Epilepsia Refractaria
MÉXICO
SÍNDROMES EPILÉPTICOS \\
SÍNDROME DE WEST \\
Espasmos infantiles o síndrome de West. Rápidos movimientos mioclónicos causando que el infante alterne los brazos doblados o extendidos hacia adelante. Tienen un distintivo patrón EEG. Este síndrome de epilepsia aparece antes del primer año de vida en el 90% de los casos. En muchos niños los espasmos infantiles se han asociado con retraso en el desarrollo y pueden desarrollar posteriormente otras formas de epilepsia, como el Síndrome Lennox-Gastaut. El tratamiento puede incluir las hormonas esteroideas y fármacos antiepilépticos.
SÍNDROME DE LENNOX-GASTAUT \\
Síndrome de epilepsia con convulsiones mixtas, incluyendo ausencias y ataques de rigidez muscular, a menudo durante el sueño; presentan un distintivo patrón de EEG, y ataques convulsivos al despertar. Comienza entre las edades de 1 y 8 años. A menudo se presenta un retraso en el desarrollo y retraso mental.
PETIT MAL \\
Ausencias o petit mal. Representa entre 2-4 % de las epilepsias en los niños, comienza entre los 3 y los 10 años. Las convulsiones son breves, con una espiga distintiva asociada al patrón de onda del EEG. Cuarenta por ciento de los niños con este síndrome de epilepsia lo superan o entran en remisión en sus años de adolescencia.
SÍNDROME DE JANZ \\
Epilepsia mioclónica juvenil o también llamado síndrome de Janz. Por lo general comienza en la pubertad en los niños saludables. El primer síntoma es usualmente una crisis generalizada. Estos niños también pueden tener convulsiones mioclónicas (sacudidas de los músculos) al despertar. Puede ser controlado con medicamentos, pero es improbable que sea superado con la edad.
EPILEPSIA PARCIAL BENIGNA DE LA INFANCIA \\
Epilepsia benigna Rolándica o también llamada epilepsia parcial benigna de la infancia. El comienzo del síndrome epileptico se presenta en la infancia intermedia entre los 3 y los 13 años. Implica ataques parciales simples que afectan a la cara, causando salivación y la incapacidad de hablar, que pueden ser seguidos de una convulsión. Las crisis se producen normalmente por la noche. El pronóstico es favorable con 95% de los niños que sobrepasan las crisis a la edad de 15 años.
SÍNDROME DE RASMUSSEN \\
Síndrome de Rasmussen o también conocido como encefalitis de Rasmussen. Enfermedad poco frecuente. Afecta a una mitad del cerebro, produciendo convulsiones y que afectan el control del lado opuesto del cuerpo. Se han probado diversos tratamientos para este síndorme, incluyendo la cirugía para extirpar la parte afectada del cerebro.
SÍNDROME DE LANDAU-KLEFFNER \\
Enfermedad rara que inicia entre las edades de 3 y 7 años. Produce convulsiones y afecta el habla. Los niños desarrollan la capacidad de hablar normalmente y luego la pierden poco a poco. También presentan crisis parciales y tónicas clónicas. Tratados con antiepilépticos para control de convulsiones y esteroides.
EPILEPSIA DEL LÓBULO TEMPORAL \\
Ataques parciales complejos y ataques parciales simples. Las crisis clónicas generalizada pueden ser parte de este síndrome. El tratamiento incluye medicamentos, cirugía y terapia de estimulación del nervio vago (VNS).
EPILEPSIA DEL LÓBULO FRONTAL \\
Puede producir debilidad o incapacidad de uso de ciertos músculos, incluyendo los que rigen el habla. Las convulsiones del lóbulo frontal pueden implicar movimientos durante el sueño. Algunas crisis pueden ser dramáticas y perturbadoras, con grito y movimientos de las piernas. El tratamiento puede ser con medicamentos y, en algunos casos, cirugía.
REFLEJO DE EPILEPSIA \\
Crisis provocadas principalmente por un estímulo ambiental. Por ejemplo, fotosensibilidad (la tendencia a tener convulsiones en respuesta a las luces, luces intermitentes o alternando patrones de luz y oscuridad). Comienza en la infancia, se asocia con epilepsia de ausencia y pueden desaparecer en la edad adulta.
SÍNDROME DE DRAVET \\
El síndrome de Dravet o Epilepsia Mioclónica Progresiva es una forma rara de epilepsia que se caracteriza por crisis mioclónicas (sacudidas) y tónico clónicas. Los niños con esta condición pueden tener problemas para mantener el equilibrio y experimentar rigidez muscular y problemas de desarrollo. También puede presentarse pérdida de capacidad mental. El mutaciones en el gen SCN1A se asocian con la presencia de la enfermedad.
MUERTE SÚBITA E INESPERADA EN EPILEPSIA (SUDEP) \\
Muerte súbita e inesperada en epilepsia (también conocido como SUDEP, por sus siglas en inglés).
Se conoce asi al riesgo de morir repentinamente sin razón aparente en personas con epilepsia. Algunos estudios sugieren que cada año se presenta aproximadamente un caso de muerte súbita e inesperada por cada 1,000 personas con epilepsia. Para algunas, este riesgo puede ser mayor, dependiendo de varios factores. Las personas con más dificultades para controlar las crisis tienden a tener una mayor incidencia de estas muertes.
La muerte súbita e inesperada en personas con epilepsia puede ocurrir a cualquier edad. Los investigadores aún no están seguros de por qué se producen las muertes súbitas e inesperadas en las personas con epilepsia, aunque algunas investigaciones apuntan a una anomalía del corazón y de la función respiratoria debido a anomalías genéticas (las que causan epilepsia y también afectan la función del corazón).